II фаза клинических исследований комбинации препаратов продемонстрировала оптимальный профиль безопасности и переносимости, что соотносится с результатами ранее проведённых клинических исследований по безопасности вакцин «АстраЗенека», «Спутник V» и «Спутник Лайт», отмечается в пресс-релизе Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
В исследовании участвовали 100 добровольцев в России и 100 добровольцев в Азербайджане. Они находились под наблюдением в течение 57 дней после введения первой прививки. Никаких серьёзных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией, выявлено не было.